药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

被许可人要求变更行政许可事项的，应当向（）行政机关提出申请；符合法定条件、标准的，行政机关应当依法办理变更手续。

A、作出行政许可决定的上级

B、受理行政许可申请的上级

C、作出行政许可决定的

D、受理行政许可申请的