药品质量标准中的杂质系指（）。

A.生产工艺或原辅料带入的杂质

B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质

C.掺入或污染的外来物质

D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物

E.检测过程中产生的降解产物