企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

在进行禽流感血凝抑制(HI)试验(微量法)时，如果抗原液的血凝试验终点滴度为1：256，则配制A单位抗原时，稀释倍数为（）。

A．1：64

B．1：128

C．1：256

D．1：518