《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

A．3天内提出

B．30天内提出

C．3个月内提出

D．6个月内提出

E．12个月内提出

在“填充类型”下拉列表中有实色、放射渐变、（）、（）、（）、（）等七种类型。