负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

下图表示将抗原注射到人体内后抗体产生量的变化。

抗体的化学成分为（），当（）细胞表面的特异性受体受到抗原刺激时，该细胞增殖、分化为浆细胞，产生抗体分泌到血液中，浆细胞中与抗体的产生和分泌直接有关的细胞器有（）。抗体的作用是（）