色盲是由隐形基因控制的一种遗传病，只有隐性的致病基因重组时才能致病，如用A表示色觉正常基因，a表示色盲基因．当基因组成是AA或Aa色觉正常，当基因组成是aa时表现色盲．当一对色觉正常的夫妻的基因组成是AA、AA、或AA、Aa时生育的子女都正常，当一对色觉正常的夫妻的基因组成分别是Aa，Aa时生育的子女3/4是正常的，1/4是色盲．人类的性染色体女性为XX，男性为XY，男性产生两种类型的精子分别是含X的精子和含Y的精子，女性只产生一种含X卵细胞，当卵细胞和含X的精子结合所形成的受精卵将发育成女孩，当卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵就发育成男孩．如图所示

所以，一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是100%．

故选：B