药品不良反应的检测报告范围是

A．新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B．新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

C．进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D．满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应

E．中药材引起的人体伤害进行检测