《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．未标明有效期或者更改有效期的

染色体畸变可比较准确估算剂量的范围是

A．0.1～6Gy
B．0.1～5Gy
C．0.5～7Gy
D．0.1～8Gy
E．0.5～10Gy