依照《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制的制剂说法错误的是

A．须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

B．须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

C．应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种

D．可以在医疗机构之间调剂使用

E．不得在市场销售

试述FGD系统中各测量仪表发生故障后的应对措施。