对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在

A．10个工作日内
B．15个工作日内
C．罕见的药品不良反应
D．药品不良反应
E．72小时