在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察

A．新药的工艺、不良反应

B．新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告

C．新药的稳定性、疗效

D．新药的质量的波动

E．新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告