在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A．按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请

B．按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请

C．按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请

D．按照《药品管理法》向卫生部提出申请

E．按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请