《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

E.医疗机构类别，配制范围，有效期限

机体糖原储备供能仅够1d正常需要量的（）

A.3/4

B.2/3

C.1/2

D.1/3

E.1/4