案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

A.应检查溶出度或崩解度

B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

一个委员会工作两年，每年都由4人组成，其中2名成员来自下面4位法官：F、G、H和I；另外2名成员来自下面3位科学家：V、Y和Z。每一年，该委员会有1名成员做 * * ，在第一年做 * * 的成员在第二年必须退出该委员会，在第二年做 * * 的人在第一年必须是该委员会的成员。该委员会成员必须满足下面的条件：

(1)G和V不能在同一年成为该委员会的成员。

(2)H和Y不能在同一年成为该委员会的成员。

(3)每一年，I和V中有且只有一位做该委员会的成员。

如果F在某一年是该委员会成员，下面任何一位都可以在那一年是该委员会成员，除了（）。

A．V。

B．G。

C．H。

D．I。