参考答案：B

解析：

本题从《药品管理法》的规定理解。《中华人民共和国药品管理法》第33、34条对假药、劣药作了明确的界定。第34条规定：禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的为劣药：①药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；②、③略。第33条规定：禁止生产假药。有下列情形之一的为假药：①药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；②略。据以上规定，正确答案为B，其他选项均有其专门含义表述，故不选择。